【摘 要】
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本研究旨在探讨Zn2+和L-异亮氨酸是否可以诱导IPEC-J2细胞β-防御素1、β-防御素2和β-防御素3表达，以期为其调节肠道健康和机体免疫功能提供进一步理论支持.试验以猪小肠
【机 构】
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四川农业大学动物营养研究所,动物抗病营养农业部重点实验室,成都611130
【出 处】
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中国畜牧兽医学会动物营养学分会第十一次全国动物营养学术研讨会
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本研究旨在探讨Zn2+和L-异亮氨酸是否可以诱导IPEC-J2细胞β-防御素1、β-防御素2和β-防御素3表达，以期为其调节肠道健康和机体免疫功能提供进一步理论支持.试验以猪小肠上皮细胞系IPEC-J2为研究对象，在添加10％胎牛血清的DMEM/F12培养基将IPEC-J2细胞培养至80％汇合，饥饿12h后，使用0μg/ml、25μg/ml、50μg/ml、100 μg/ml、250μg/ml和500 μg/ml L-异亮氨酸或0μmol/ml、25 μmol/ml、50μmol/ml、100μmol/ml、250μmol/ml和500 μmol/ml硫酸锌进行处理，并于12h后收集细胞用于测定细胞内β-防御素1、2和3表达量.结果表明，适当浓度的L-异亮氨酸和硫酸锌处理可以显著提高IPEC-J2细胞内β-防御素1、β-防御素2和β-防御素3mRNA和蛋白水平的表达量，且在25 μmol/ml或100μmol/ml硫酸锌、25 μmol/ml或50μg/ml L-异亮氨酸处理后β-防御素1、β-防御素2和β-防御素3的表达量最大.L-异亮氨酸和Zn2+处理可以显著提高IPEC-J2细胞内β-防御素1、β-防御素2和β-防御素3的mRNA和蛋白水平的表达量.
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