【摘 要】
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2,6-二取代的哌啶和四氢吡啶广泛存在于活性天然产物和合成药物分子中。[1]尽管依赖于活性官能团转化的传统策略已经可以很好的满足这类骨架的合成,但是直接对易合成的2-
【机 构】
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山东大学化学与化工学院,山东省济南市山大南路27号,250100
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2,6-二取代的哌啶和四氢吡啶广泛存在于活性天然产物和合成药物分子中。[1]尽管依赖于活性官能团转化的传统策略已经可以很好的满足这类骨架的合成,但是直接对易合成的2-取代杂环的立体选择性碳氢官能团化,较传统策略具有更为明显的步骤和原子经济性。[2]尽管五元氮杂环的立体选择性碳氢官能团化已得到了一定的关注,[3]但是由于相应的六元杂环的碳氢键活性大大降低,因此以哌啶衍生物为底物的研究仍非常有限。已报道的方法往往需要使用金属以及较难去除的定向基团,同时反应的立体选择性也并不理想。
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