论文部分内容阅读
目的：介绍2011年我国猪感染PEDV情况。方法：2011年1月到10月从我国12个省的57个猪场收集455份样品，进行疫病诊断。根据公开的PEDV参考毒株(PEDV-CV777)的序列设计扩增编码全长S糖蛋白的基因。使用特异性基因引物，通过RT-PCR把覆盖整个S基因的三个重叠cDNA片段连接起来。结果：278份血清PEDV阳性(61.10％)，45个猪场呈PEDV阳性(为78.95％)。所有分离株的S基因存在94.9％-99.6％的同源性。三个分离株(CH1、CH8 CHGD-O1)及CH-FJND-3株属于与传统株不同的特殊分支。在攻毒实验中，变异能够导致100％仔猪死亡。CH3和CH4株与韩国弱毒株DR14同源性较高。结论：经典PEDV毒株和变异株在国内同时流行，传统弱毒疫苗不能对PEDV感染提供完全保护。