【摘 要】
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目的：检测外源性骨形成蛋白4(Bone morphogenetic protein-4,BMP-4)对体外培养人牙髓细胞(Dental pulp cells,DPCs)和牙周韧带细胞(Periodontal ligament cells,PDLCs)细
【机 构】
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510055广州,中山大学光华口腔医学院·附属口腔医院,广东省口腔医学重点实验室
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目的：检测外源性骨形成蛋白4(Bone morphogenetic protein-4,BMP-4)对体外培养人牙髓细胞(Dental pulp cells,DPCs)和牙周韧带细胞(Periodontal ligament cells,PDLCs)细胞增殖、周期和重编程基因表达的影响,探讨BMP-4对牙源性细胞未分化性能的调控作用.方法：取P2和P7代rhBMP4诱导组和对照组DPCs和PDLCs,CCK8检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞周期,免疫荧光染色和实时荧光定量聚合酶链反应检测去分化基因Oct-4、Sox-2、c-Myc表达,统计学分析.结果：rhBMP4诱导DPCs和PDLCs细胞增殖显著上调(P＜0.05),促进细胞停滞在S期,提高PI值.免疫荧光示Oct-4、Sox-2、c-Myc在P2代rhBMP4诱导组和对照组DPCs和PDLCs均为细胞核表达,在P7代诱导组DPCs和PDLCs保持细胞核表达,而在P7代对照组DPCs和PDLCs表现为细胞浆表达.实时荧光定量聚合酶链反应显示Oct-4、Sox-2、c-Myc在P2代诱导组和对照组DPCs和PDLCs表达无统计学差异(P＞0.05),而在P7代诱导组DPCs和PDLCs表达显著高于对照组(P＜0.05).结论：BMP-4可促进DPCs和PDLCs细胞增殖,优化细胞培养微环境,维持传代后期DPCs和PDLCs未分化状态.
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