【摘 要】
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对云南昆明的花毛茛病毒病病样进行负染,电镜观察,ACP-ELISA检测,并以提取的花毛茛病样的总RNA为模板,使用马铃薯Y病毒属(Potyviruses)的简并引物,应用RT-PCR的方法扩增了外
【机 构】
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云南农业大学云南省植物病理重点实验室,生物多样性控制植物病害国家生物工程中心,昆明650201
【出 处】
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中国植物病理学会2009年学术年会
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对云南昆明的花毛茛病毒病病样进行负染,电镜观察,ACP-ELISA检测,并以提取的花毛茛病样的总RNA为模板,使用马铃薯Y病毒属(Potyviruses)的简并引物,应用RT-PCR的方法扩增了外壳蛋白基因,并对其进行了克隆和序列分析.电镜观察发现受病组织中存在大量长度约为800nm左右的线状病毒粒子,该病毒可与Potyvirus血清反应为阳性.克隆测序结果表明RT-PCR扩增出的产物大小为1650 b p的目的片段,序列分析表明该病毒核苷酸序列与以色列毛莨轻花叶病毒(Ranunculus mild mosaic virus,RMMV)的外壳蛋白序列同源性达到97.21％,由此初步推断该病毒为毛茛轻花叶病毒(Ranunculus mild mosaic virus,RMMV).
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