【摘 要】
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采取前加碱二元胶束共聚-共水解法合成了三元疏水缔合水溶性聚合物聚(丙烯酰胺/丙烯酸钠/N,N-双烯丙基N-十四烷基胺)[P(AM/NaAA/DiAC14)],研究了其水溶液的黏度行为.当x(DiAC14)=0.10﹪～0.40﹪时,在30℃、c(NaCl)=1mol·L-1水溶液中,P(AM/NaAA/DiAC14)的特性黏数[η]、黏均相对分子质量Mη、Huggins常数KH、平均线团密度ρeq
【机 构】
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重庆师范大学,化学学院,重庆,400047
【出 处】
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中国化工学会精细化工专业委员会第90次学术会议暨全国第十三次工业表面活性剂研究与开发会议
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采取前加碱二元胶束共聚-共水解法合成了三元疏水缔合水溶性聚合物聚(丙烯酰胺/丙烯酸钠/N,N-双烯丙基N-十四烷基胺)[P(AM/NaAA/DiAC14)],研究了其水溶液的黏度行为.当x(DiAC14)=0.10﹪～0.40﹪时,在30℃、c(NaCl)=1mol·L-1水溶液中,P(AM/NaAA/DiAC14)的特性黏数[η]、黏均相对分子质量Mη、Huggins常数KH、平均线团密度ρequ分别为18.88～22.22dL·g-1、9.98×106～12.24×106g·mol-1、0.117～0.299和0.332～0.116g·dL-1;KH小于0.8,表明其分子内缔合作用较弱.P(AM/NaAA/DiAC14)在矿化度为19334μg·g-1盐水溶液中的表观黏度随疏水单体摩尔分数的增加而增加,随温度、剪切速率的增加而降低.在NaCl、CaCl2的离子强度分别为1.26×10-3～4.88×10-3mol·kg-1、1.073×10-4～5.28×10-4mol·kg-1的水溶液中,P(AM/NaAA/DiAC14)出现盐增黏现象,疏水单体摩尔分数越大,盐增黏效应越显著.随疏水单体摩尔分数的增加,临界缔合质量浓度(CAC)降低;与后加的SDS[ρ(SDS)=0g·dL-1～0.07g·dL-1]的疏水缔合作用增强,黏度增加的幅度增大.
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