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本文介绍了HBV及相关肝病发病现状，提出了抗HBV治疗新策略：miRNA和转录因子，初步研究已经证实，FOXO(1, 3a, 4)和Egr (1, 2, 3)转录因子家族分别在促进和抑制HBY在细胞内的复制中发挥重要作用，通过对HBV相关新基因的克隆的研究提出了新基因URG11分子机制，成功构建并包装URG11-siRNA腺病毒。
研究发现，利用URG11-siRNA腺病毒下调该基因表达后可抑制肝癌细胞的体外增殖能力，同时利用双向电泳-质谱鉴定技术进一步阐明该分子促进细胞生长、侵袭和转移的分子机制，为利用腺病毒载体继续研究该基因功能奠定理论基础，从而得出新基因在预防肝硬化癌变的临床价值。