【摘 要】
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为了研究在禽呼肠孤病毒(ARV)不同毒力毒株感染后不同时间点宿主细胞中蛋白质组变化,运用双向凝胶电泳技术和质谱鉴定的蛋白质组学方法,对ARV强毒株S1133、弱毒疫苗株aS1133
【机 构】
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广西壮族自治区兽医研究所,广西畜禽疫苗新技术重点实验室,南宁530001
【出 处】
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第四届全国禽病分子生物技术青年工作者会议
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为了研究在禽呼肠孤病毒(ARV)不同毒力毒株感染后不同时间点宿主细胞中蛋白质组变化,运用双向凝胶电泳技术和质谱鉴定的蛋白质组学方法,对ARV强毒株S1133、弱毒疫苗株aS1133感染Vero细胞和对照细胞在不同时间点的蛋白样品进行检测.鉴定结果表明共鉴定出45个差异表达蛋白,这些蛋白包括α-烯醇化酶(a-enolase)、过氧化物酶(Prx4)、hnRNPs、微管蛋白(Tubulin)、蛋白磷酸酶、转录延伸因子等.GO软件分析显示这些差异蛋白主要参与细胞信号、细胞骨架组成、能量代谢、核酸代谢、蛋白质折叠、细胞增殖及凋亡等生物学功能.荧光定量RT-PCR验证表明hnRNP和Prx-4在S1133感染细胞中表达水平持续上调,而Tubulin和a-enolase仅分别在48h和24h是表达上调,与双向凝胶电泳的结果一致.以上试验数据揭示了ARV不同毒力毒株感染后细胞中蛋白表达的差异变化,为进一步阐明ARV感染致病机制奠定了基础.
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