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目的：探索黄芩苷抗白色念珠菌作用靶位，为日益增多的白色念珠菌感染性疾病的防治提供理论依据。
方法： 1、参照NCCLS M-27A方案推荐的《酵母菌液基稀释法抗真菌药物敏感实验》测定黄芩苷对白色念珠菌的MIC；2、采用Fura-2荧光探针技术检测黄芩苷对白色念珠菌细胞内游离Ca2+浓度的影响；3、透射电镜观察黄芩苷对白色念珠菌超微结构的影响。
结果：1、黄芩苷对白色念珠菌的MIC为1mg/ml；2、1/4 MIC、1/2 MIC、1 MIC黄芩苷浓度组白色念珠菌胞内游离Ca2+浓度明显高于未加药物组(P＜0.05)，且表现为黄芩苷浓度越高细胞内游离Ca2+浓度越高趋势；不同时间组间比较白色念珠菌胞内游离Ca2+浓度差异显著(P＜0.05)，在6h-24h随时间延长，细胞内游离Ca2浓度逐渐升高，但48h胞内游离Ca2浓度反而下降；3、1 MIC黄芩苷作用白色念珠菌12 h透射电镜下可见细胞壁和细胞膜开始出现皱缩；24 h可见细胞壁有缺损，胞质内有空泡状结构及斑片状低电子密度区形成；48 h细胞壁界限模糊，部分溶解，细胞器及细胞核消失，整个细胞坏死，溶解。
结论：1、黄芩苷在体外有良好的抗白色念珠菌作用；2、黄芩苷在一定浓度范围内，能明显增加白色念珠菌细胞内游离Ca2+含量；3、黄芩苷通过破坏白色念珠菌的细胞壁使其超微结构发生明显的变化。