【摘 要】
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目的：建立苯并芘作用下ADP-核糖基化修饰蛋白分析方法。方法：本研究使用免疫共沉淀技术收集可能发生ADP-核糖基化修饰的蛋白，同步使用高效液相色谱技术和双向电泳对蛋白进行
【机 构】
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深圳市疾病预防控制中心深圳现代毒理学重点实验室,深圳518055
【出 处】
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中国毒理学会生化与分子毒理专业委员会学术会议暨环境内分泌干扰物的毒理学研究新技术新方法研讨会
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目的：建立苯并芘作用下ADP-核糖基化修饰蛋白分析方法。方法：本研究使用免疫共沉淀技术收集可能发生ADP-核糖基化修饰的蛋白，同步使用高效液相色谱技术和双向电泳对蛋白进行分离，再对分离的样品进行MALDI-TOF-MS/MS质谱鉴定，比较两种分离方法鉴定蛋白的差异，并将鉴定蛋白的氨基酸序列与文献报道的保守序列进行比对。结果：通过高效液相色谱分离鉴定出3个蛋白，双向电泳分离鉴定出12个蛋白，两种方法鉴定蛋白一致；鉴定蛋白的氨基酸序列与文献报道的ADP-核糖相互作用蛋白的保守序列一致。结论：所建立的方法可用于ADP-核糖基化修饰蛋白分析，且免疫共沉淀蛋白双向电泳分离分析ADP-核糖基化修饰蛋白的效果更好。
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