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目的：探讨TPEN对原代培养大鼠海马神经细胞凋亡的影响及其机制。方法：原代培养乳鼠海马神经细胞分为4组。即Control组(不加任何处理因素)、TPEN组(2μmol/L TPEN作用24h)、TPEN+5μmol/L Zn组(同时加入2μmol/L TPEN及5μmol/L的ZnSO4作用24h)和TPEN+50μmol/L Zn组(同时加入2μmol/LTPEN及50μmol/L的ZnSO4作用24h)。观察海马神经细胞的细胞上清液LDH活性、坏死率及凋亡率的变化；应用Western blot技术检测Bcl-2、Bax及Caspase-3蛋白表达。结论：细胞内缺锌可造成海马神经细胞损伤及凋亡，适量补锌可通过调控凋亡相关蛋白表达，减缓海马神经细胞凋亡。