【摘 要】
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特发性血小板减少性紫癜(idiopathicthrombocytopenicpurpura,ITP),是一种临床常见的出血性疾病.是因为大量血小板被自身单核巨噬系统吞噬而引起机体血小板减少的一种自身免
【机 构】
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北京大学第一医院血液研究室,北京,10034
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特发性血小板减少性紫癜(idiopathicthrombocytopenicpurpura,ITP),是一种临床常见的出血性疾病.是因为大量血小板被自身单核巨噬系统吞噬而引起机体血小板减少的一种自身免疫性疾病,主要原因是机体产生抗自身血小板的免疫反应.目前临床根据年龄、疾病持续时间及能否自发缓解,将ITP分为急性ITP(acuteidiopathicthrombocytopenicpurpura,aITP)与慢性ITP(chronicidiopathicthrombocytopenicpurpura,cITP),aITP儿童多见,cITP多出现于女性成人,表现为持续性血小板减少.但约20﹪的儿童aITP发展为cITP,提示aITP的发生与病毒感染后的免疫紊乱有关.近年一些研究发现aITP与cITP产生抗体的机理不同,cITP是一种器官特异性自身免疫病,几乎很少自发缓解,治疗比较困难,发病可能更多地与T细胞有关.本文研究慢性血小板减少性紫癜发病相关的T细胞克隆特征。
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