长期以来，HAART治疗对AIDS患者的免疫重建效果一直是艾滋病抗病毒治疗争论的焦点之一。在HIV感染初期，CD8+T细胞就被激活，产生CTL作用，杀伤病毒感染细胞，起到抑制病毒感染的作用，这个过程中细胞表面一些反映细胞激活状态的跨膜分子如CD38和HLA-DR的表达会显著增高。但由于从初期感染到临床发病一般要经历2-8年的无症状期，HIV不断地刺激CD4+T、CD8+T等免疫细胞异常活化，导致淋巴细胞的高易感性和易耗竭，表现免疫缺陷。有效的HAART治疗能够降低表达CD38和HLA-DR的CD8+T数，使其接近正常水平，起到免疫重建的作用。本文对CD38+/CD8+和HLA-DR+/CD8+T细胞比例与病毒载量的关系的分析发现，两者之间仅呈弱相关关系，从长期来看，CD38+/CDB+HLA-DR+/CDB+ T细胞比例并不能预测AIDS患者的病毒载量。