【摘 要】
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用辣椒疫霉菌对八叶期的辣椒品种茄门和93-100-17-1-0,进行诱导处理,提取接种前后的总RNA,利用mRNA差异显示技术,结合植物抗病基因保守结构域,将DDRT-PCR的一端引物为oligo(d
【机 构】
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湖南农业大学生物安全科技学院(长沙)中国农业科学院蔬菜花卉研究所(北京)
【出 处】
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中国植物病理学会2004年学术年会
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用辣椒疫霉菌对八叶期的辣椒品种茄门和93-100-17-1-0,进行诱导处理,提取接种前后的总RNA,利用mRNA差异显示技术,结合植物抗病基因保守结构域,将DDRT-PCR的一端引物为oligo(dT)15A/G/C,另一端为来源于不同抗病基因同源序列的简并引物B<,1>/C<,1>/D<,1>,其扩增产物在6%聚丙烯酰胺凝胶上得到两个差异表达的带.回收差异片段并克隆到T-载体上测序,经BLAST检索,可能为新基因片段.
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