【摘 要】
:
本文采用作者推导的以体积摩尔浓度为单位的酸浓度表达式和总包动力学方程与采用传统的聚酯反应动力学方程对新戊二醇/顺丁烯二酸酐聚酯化反应体系的速率常数、活化能、指前
【机 构】
:
东华大学材料科学与工程学院(上海)
论文部分内容阅读
本文采用作者推导的以体积摩尔浓度为单位的酸浓度表达式和总包动力学方程与采用传统的聚酯反应动力学方程对新戊二醇/顺丁烯二酸酐聚酯化反应体系的速率常数、活化能、指前因子进行了比较计算.结果表明,反应速率常数的相对误差随反应温度的升高而增大,活化能的相对误差为15.62%.
其他文献
本文通过乙烯基封端的PDMS与溴化氢反应制备具有烷基溴末端的PDMS,进而以此为大分子引发剂进行苯乙烯的ATRP,制备PSt-b-PDMS-b-PSt三嵌段共聚物,并采用IR、H-NMR和GPC对共聚
本文以交联度为3.5%含氯量为18﹪的对氯甲基化的聚苯乙烯进行微波辐射功能化引入二氧四胺大环得到一种聚苯乙烯负载氮杂冠醚功能团的聚合物.并以PS-DCTACE P与Cu2+配合后得到PS-
聚对苯撑乙烯(PPV)是用2,2-二氯对甲苯(DCPX)与二甲硫醚(DMS)或四氢噻吩(THT)生成双锍盐后在冰水浴中预聚,再在220℃条件下进行热消除反应后得到的.PPV用FeCl掺杂后电导率可
本文通过Witting-Horner缩合反应合成了高分子PSVPV,经H NMR、IR、UV-vis鉴定,并测试了其光致发光光谱.通过DSC测试其Tg达到204℃,TGA显示其5%和10﹪失重时的温度分为319和409℃
本文以自制的2,2-二甲基-4,4-二苯氧基二苯砜(o-CH-DPODPS)为第三单体,与二苯醚(DPE)和对苯二甲酰氯(TPC),在无水AlCl、1,2-二氯乙烷和N,N-二甲基甲酰胺存在下,通过低温溶液
本文在亲电低温溶液缩聚合成高分子量线型聚芳醚酮酮及其三元共聚物的基础上,采用苯酚钠盐和4,4-二氯二苯砜反应制备4,4-二苯氧基二苯砜(DPODPS),继而在二氯乙烯(DCE),N,N-二
酚醛泡沫因其具有重量轻、自熄、低烟、耐热、耐火焰穿透、燃烧时无滴落物、不产生有毒气体而且价格便宜,使得酚醛泡沫独成一类.然而酚醛泡沫因具有脆性大、吸水、易腐蚀性等
本研究的目的是通过含苯乙烯的树状大分子单体(Gn-St)与马来酸酐或马来酰亚胺的共聚合,以合成主链上有官能团的侧挂树状基元的新型聚合物.
本文通过引入供电单体正丁基乙烯基醚(n-BVE)与MAH形成电荷转移络合物(CTC),二者进行发生交替共聚反应,从而促进表面接枝聚合反应的顺利进行.实验结果表明,利用这种思路,可以
聚酰亚胺是一类耐高温的高性能芳杂环聚合物,本文从分子设计和材料设计入手,开展了聚酰亚胺侧链功能及高性能薄膜材料的研究,本文综述了研究工作的主要进展.