论文部分内容阅读
目的目前越来越多的证据表明,micro RNA在干细胞的自我更新和分化过程中发挥重要的调控作用。神经干细胞作为神经系统原始的细胞,其增殖、分化等生物学行为同样受到相关micro RNA的调控。然而,龟板提取物是否能通过调控相关micro RNA的表达诱导神经干细胞向神经元细胞定向分化目前并不清楚。本研究通过龟板提取物诱导神经干细胞向神经元分化,检测不同组别mi R-7的表达变化,初步探讨龟板提取物对相关micro RNA的可能调控作用,为进一步阐明相关龟板提取物诱导神经干细胞定向神经元分化的分子机制提供理论基础。方法分离培养孕14天SD胎鼠原代神经干细胞,经免疫荧光染色鉴定神经干细胞的特异抗原及其多向分化能力。神经干细胞随机设对照组,龟板提取物低浓度组,龟板提取物高浓度组。诱导分化7d,提取各组细胞总RNA,采用实时荧光定量PCR检测不同组别mi R-7的表达变化。应用SPSS 17.0统计软件进行统计学分析。所得数据均以Means±SD表示,进行单因素方差分析,P<0.05表示差异显著。结果龟板提取物组与对照组相比较,miR-7低浓度组(3μg/ml)无明显变化,在龟板提取物高浓度组(30μg/ml)明显升高(p<0.05)。结论在龟板提取物诱导神经干细胞向神经元细胞定向分化过程中,mi R-7显著增高,提示龟板提取物可能通过调控mi R-7在NSCs向神经干细胞分化过程中起着重要作用。