论文部分内容阅读
α-重氮酯化合物是一种很好的卡宾前体,通过N-H 插入反应可得到α-氨基酸衍生物.过去几年里国内外一些著名学者成功地利用了手性铜或铑催化体系实现了高立体选择性的氮氢插入反应1-5.
不对称钌催化氮氢插入反应的研究
【摘 要】
：
α-重氮酯化合物是一种很好的卡宾前体,通过N-H 插入反应可得到α-氨基酸衍生物.过去几年里国内外一些著名学者成功地利用了手性铜或铑催化体系实现了高立体选择性的氮氢插入
【机 构】
：
杭州师范大学有机硅化学及材料技术教育部重点实验室,杭州,311121
【出 处】
：
中国化学会第九届全国有机化学学术会议
【发表日期】
：
2015年7期
其他文献
Atom-Economic Synthesis of Fully Substituted 2-Aminopyrroles via Gold-Catalyzed Formal [3+2] Cycload
会议
Efficient and practical synthesis of functionalized α,β-unsaturated imides through zinc-catalyzed in
会议
联芳烃结构在药物及农药中广泛存在。尽管有经典的偶联反应如铃木反应等能够构建这样的联芳烃结构，通过脱氢的C-H/C-H 活化的方法是构建这样的联芳烃结构的最有效直接的方