本课题合成了一种新型的带有两个羟基及一个手性取代基的苯乙炔单体(1)以及三种相关的苯乙炔单体。通过对上述单体分别进行不对称诱导聚合得到一系列手性苯乙炔聚合物。上述单体中只有单体1适合不对称诱导聚合。而手性放大现象只在手性单体1与同样带有两个轻基的非手性苯乙炔单体3共聚合时被观察到。由共聚物(1/3)内轻基之间形成的分子内氢键导致的该共聚物紧密的全顺式螺旋构象拉近了聚合物中链段1内的手性基团的空间位置，提高了共聚合过程中手性基团的定向作用，因此提高了聚合过程中手性基团对聚乙炔主链的手性诱导效率。随溶剂极性变化，所得聚合物(1)及共聚物(1/3)的螺旋手性表现出了随主链构象在全顺式与顺反式之间转换的开关效应。这是由因溶剂极性变化导致的聚合物内分子内氢键的形成与断裂过程引起的。