【摘 要】
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本研究将鸡巨型艾美耳球虫保定株的免疫原性进行研究,为鸡巨型艾美耳球虫的免疫防治提供基础.将7日龄雏鸡随机分为5组,每组30只.第1组为卵囊免疫组,2组为黄芪多糖免疫组,
【机 构】
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河北农业大学动物医学院,河北,保定 071001
【出 处】
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中国畜牧兽医学会兽医寄生虫学分会第十三次学术研讨会
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本研究将鸡巨型艾美耳球虫保定株的免疫原性进行研究,为鸡巨型艾美耳球虫的免疫防治提供基础.将7日龄雏鸡随机分为5组,每组30只.第1组为卵囊免疫组,2组为黄芪多糖免疫组,3组为卵囊+黄芪多糖免疫组,4组为攻虫非免疫组,5组为健康对照组.7日龄首免,第1组口服免疫鸡巨型艾美耳球虫保定株卵囊,1×103个/只；2组肌注黄芪多糖注射液,0.1mL/只；3组口服免疫卵囊,同时肌注黄芪多糖,(1×103个+0.1mL)/只.14日龄加强免疫一次,第1组口服免疫卵囊,3×103个/只；2组注射黄芪多糖,0.1 mL/只；3组免疫卵囊+黄芪多糖,(3×10,个+0.1 mL)/只.21日龄时,1-4组鸡用5×104个巨型艾美耳球虫保定株孢子化卵囊进行攻毒,观察鸡只临床表现、体增重、死亡情况、病变值、卵囊排出减少率,试验至28日龄结束.免疫前后采血,MTT法进行外周血T细胞转化试验,分光光度法检测IgG含量.结果,第1组和3组雏鸡扑杀前平均增重高于第4组和2组(P＜0.01),且第3组高于第1组(P＜0.05).攻毒后7天,第1组雏鸡的卵囊排出量减少20.79％,肠道病变记分降低45.04％.第2组卵囊排出量减少6.46％,肠道病变记分降低14.46％.第3组卵囊排出量减少30.67％,肠道病变记分降低57.85％.初次免疫后7天即14日龄,第1组和3组雏鸡的外周血IgG含量和T淋巴细胞增值能力显著高于第4组和5组及2组(P＜0.05).结果表明鸡巨型艾美耳球虫保定株有免疫保护作用,配合黄芪多糖免疫增强剂效果更好.
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