论文部分内容阅读
本研究将纯化的绵羊重组蛋白PrP(23-256),免疫Balb/c小鼠,经细胞融合和2~3次克隆,用间接ELISA方法筛选出两株能够稳定分泌抗prion蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株2D11和2G1,Western blot检测结果显示,获得的单克隆抗体能够与重组绵羊PrP(23-256)、正常羊脑组织发生反应.所以本实验获得的腹水单抗具有良好的ELISA以及Western-blot反应性,应当可以作为核心试剂用于相应免疫学检测方法中,为我国生产具有自我知识产权的动物海绵状脑病检测试剂盒奠定基础.