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目的：观察肾苏合剂对肾间质纤维化大鼠α-SMA、TGF-β 1mRNA及Smad-7mRNA表达的影响。
方法：采用腺嘌呤灌胃法建立肾间质纤维化模型，将实验动物随机分为正常组、模型组、西药组(苯那普利)和中药组(肾苏合剂)。实验6周末取肾组织，采用免疫组化、RT-PCR方法分别检测肾小管间质α-SMA、TGF-β 1mRNA及Smad-7mRNA表达。
结果：6周末，造模各组α-SMA的表达均明显增高(P<0.01)，中、西药组明显低于模型组(P<0.01，P<0.05)，中药组明显低于西药组(P<0.01)：TGF-β 1mRNA表达造模各组有不同程度的增加，模型组与正常组有明显差异(P<0.05)，中、西药组、正常组间无统计学意义(P>0.05)；smad-7mRNA的表达中、西药组比模型组有所升高，中药组明显高于正常组、模型组(P<0.05)，中、西药组间无统计学意义(P>0.05)。
结论：肾苏合剂能降低α-SMA的表达来抑制肾小管上皮细胞一肌纤维母细胞表型转化，调节TGF-β1/Smad-7信号传导途径，从而防治肾间质纤维化的作用。