【摘 要】
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基于金属离子丰富的价态变化、多样的配体形式等性质,金属络合物为设计新型的抗癌药物提供了多功能平台。新型配位聚合物Fe3O4@Salphen-InIII具有精细的核壳结构,容易进
【机 构】
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复旦大学高分子科学系,上海市杨浦区邯郸路220号,200433
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基于金属离子丰富的价态变化、多样的配体形式等性质,金属络合物为设计新型的抗癌药物提供了多功能平台。新型配位聚合物Fe3O4@Salphen-InIII具有精细的核壳结构,容易进入A549细胞,细胞摄入量有时间和浓度依赖性,大约是进入16HBE含量的三倍。进入细胞后在溶酶体中降解成为具有活性的Fe-Salphen络合物,使A549溶酶体膜结构完整性被破坏,线粒体膜电位降低,Caspase-3前体的表达量减少,激活了凋亡途径而特异杀死肿瘤细胞,同时不对正常细胞16HBE造成明显毒性。本研究预示着配位聚合纳米材料在新型抗癌治疗中有着潜在的应用前景,为金属络合物作为药物前体开辟了一条新途径。
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