【摘 要】
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本研究以目前中国推广面积最大、高产、广适应性等优良性状的栽培大豆品种中黄13为父本,以抗病新品系中品03-5373为母本杂交衍生的254个重组自交家系群体为材料,构建了由
【机 构】
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Institute of Crop Science The National Key Facility for Crop Gene Resources and Genetic Improvement(
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本研究以目前中国推广面积最大、高产、广适应性等优良性状的栽培大豆品种中黄13为父本,以抗病新品系中品03-5373为母本杂交衍生的254个重组自交家系群体为材料,构建了由508个分子标记(313个SNP,24个InDel,167个SSR和4个EST-SSR)组成的遗传图谱。图谱总长度为2635.63cM,覆盖大豆基因组长度约为0.88GB,约占大豆基因组总长度的80％。利用IciMapping V3.1软件的完备复合区间作图法(ICIM)对3点6个环境的大豆株高和百粒重进行QTL定位,共检测到株高相关QTL11个,单个QTL可以解释2.02％～47.60％的表型变异,其中环境间稳定的主效QTL2个,与环境互作的株高QTL4个；百粒重相关QTL18个,单个QTL可以解释2.13％～14.35％的表型变异,其中环境间稳定的主效QTL5个,与环境互作的百粒重QTL7个。抗大豆胞囊线虫4号、14号生理小种的QTL 3个，分别位于D2、F、G三个连锁群上，可解释的遗传变异的范围是7.1％~14.2％。其中，D2和G连锁群上的位点均兼有4号和14号生理小种的抗性。与己发表的研究比较，这些主效QTL皆在不同的遗传背景下被检测到，可用于下一步的QTL精细定位和分子标记辅助育种。
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