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我国的药物非临床研究质量管理规范起步的较晚，与国际水平还有一定差距。加快我国GLP体系和GLP实验室的建设步伐，与国际接轨，早日实现与国际的安全性资料相互认可，对我国新药研发具有重大意义。
从质量管理角度探讨我国GLP与国际接轨
【摘 要】
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我国的药物非临床研究质量管理规范起步的较晚，与国际水平还有一定差距。加快我国GLP体系和GLP实验室的建设步伐，与国际接轨，早日实现与国际的安全性资料相互认可，对我国新药
【机 构】
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中国药科大学医药产业发展研究中心 江苏南京 210009
【出 处】
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2010年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“医药科学发展——新医改政策与药品管理”学术论坛
【发表日期】
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2010年期
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