【摘 要】
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在猪瘟兔化弱毒株较保守的EO基因序列区内设计一对引物和一条TaqMan探针,经优化反应条件,建立了定量检测HCLV的方法。结果表明：本方法检测的最低拷贝数为3.84持贝/μL,线性范
【机 构】
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南京天邦生物科技有限公司,江苏南京,211102 安徽农业大学,安徽合肥,230036
【出 处】
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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会
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在猪瘟兔化弱毒株较保守的EO基因序列区内设计一对引物和一条TaqMan探针,经优化反应条件,建立了定量检测HCLV的方法。结果表明：本方法检测的最低拷贝数为3.84持贝/μL,线性范围是107-100;分别以猪细小病毒(PPV)、猪伪狂犬病毒(PRV)、猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒(PRRSV)、牛病毒性腹泻(BVDV)作为模板进行扩增,未出现阳性信号;试验组内变异系数1.05％-1.84％,组间变异系数为3.70％-5.43％,对32批猪瘟兔化弱毒细胞培养抗原样品进行定量检测,同时用兔定型热反应法测定兔体感染量(rabbit infection dose,RID)进行比较,两者有较好的相关性。本方法具有快速、敏感、特异性强、稳定性好的优点,初步应用表明对猪瘟疫苗生产配制及成品检验具有指导作用。
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