【摘 要】
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分别根据猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)纤突蛋白S基因和猪流行性腹泻病毒(PEDV)N基因的5端核酸序列各设计了1对引物.采用多重PCR方法,在一个PCR反应体系中对样品中的猪传染性胃肠
【机 构】
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河南省动物疫病预防控制中心,河南,郑州,450008
【出 处】
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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会
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分别根据猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)纤突蛋白S基因和猪流行性腹泻病毒(PEDV)N基因的5端核酸序列各设计了1对引物.采用多重PCR方法,在一个PCR反应体系中对样品中的猪传染性胃肠炎(TGEV)和流行性腹泻病毒(PEDV)核酸进行鉴别诊断,出现870bp大小条带判为TGEV阳性；出现449bp大小条带定为PEDV阳性。经反复灵敏性、特异性和重复性试验后,成功建立了鉴别诊断猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)和猪流行性腹泻病毒(PEDV)的多重PCR技术。使用该方法对河南省临床上疑似为TGEV和PEDV的45份送检样品进行检测,结果4份为TGEV阳性,6份为PEDV阳性,12份为双阳性。该研究建立的多重PCR方法,为TGEV和PEDV的快速鉴别诊断和流行病学调查研究提供了更为敏感、快捷、可靠的技术手段。
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