论文部分内容阅读
将含IBVSD株S1基因的质粒PMD18-T-S1酶切，回收纯化S1基因并与pFASTBAC-THa连接 ，转化DH5a，经鉴定后制备重组SD S1 Bacmid DNA。序列测定后，转染SF9细胞，制备重组 病毒。免疫荧光检测，S1表达阳性，Western blot检测有90Kda大小的一条蛋白。