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目的探讨K562及其耐药细胞株K562/A02对rmhTRAIL敏感性与NF-κB(RelA/P65)相关性。方法以亲本阿霉素敏感细胞株K562(mdr-1~-)为对照,观察rmhTRAIL作用后K562、K562/A02细胞形态变化,采用碘化丙啶染色法流式细胞术(FACSCalibur)定量检测细胞sub-G1%,MTT法测定rmhTRAIL抑制细胞增殖率,半定量逆转录-聚合酶链反应(semiquantitative reverse transcription polymerasechain reaction,RT-PCR)方法检测K562、K562/A02细胞的NF-κB(RelA/P65)mRNA表达水平。结果rmhTRAIL可诱导K562、K562/A02细胞凋亡,有典型的细胞形态改变;流式细胞术检测显示K562/A02的sub-G1%大于K562(p<0.05);rmhTRAIL对K562/A02的增殖抑制作用优于K562(p<0.05);K562和K562/A02均高表达NF-κB(RelA/P65)mRNA,两者无统计学意义的差别(p>0.05。结论rmhTRAIL可以诱导K562、K562/A02细胞凋亡;rmhTRAIL对K562/A02促凋亡和抑制增殖作用优于K562;NF-κB(RelA/P65)与K562及其耐药细胞株K562/A02对rmhTRAIL敏感性的差异无关。