【摘 要】
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目的:应用促红细胞生成素(简称rhEPO)干预后,观察rhEPO对缺氧缺血性脑病(HIE)新生大鼠体重、脑组织病理改变及幼鼠学习记忆能力的影响. 方法:7日龄新生健康SD大鼠64只,体
【机 构】
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新乡医学院第一附属医院儿科 卫辉453100
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目的:应用促红细胞生成素(简称rhEPO)干预后,观察rhEPO对缺氧缺血性脑病(HIE)新生大鼠体重、脑组织病理改变及幼鼠学习记忆能力的影响.
方法:7日龄新生健康SD大鼠64只,体重在12.3-17.5g之间,随机分为小剂量rhEPO治疗组和大剂量rhEPO治疗组,每组32只.按Vannucci方法制备新生大鼠HIE模型,小剂量rhEPO治疗组于模型制备成功后立即腹腔注射rhEPOI000U/Kg,大剂量rhEPO治疗组于造模成功后腹腔注射rhEPO5000U/Kg;对各组一部分大鼠在造模成功后6h、24h、72h、7d等时间点测量体重并予以处死,每组每个时间点取6只脑组织制作石蜡切片,另外一部分让其存活至28天,每组8只,进行水迷宫测试.SPSS16.0进行统计分析,P＜0.05为差异有统计学意义.
结果:1.大剂量与小剂量rhEPO治疗组新生大鼠各时间点的体重较模型组重(P＜0.01),损伤侧脑组织病理改变较模型组轻,大鼠行水迷宫测试从一端入水游到另一端平台的时间较模型组明显缩短(P＜0.01),差异均有统计学意义;2.大剂量rhEPO治疗组与小剂量rhEPO治疗组比较,各时间点体重增加(P＜0.05),脑组织病理改变较轻,水迷宫测试从一端入水游到另一端平台的时间较模型组明显缩短(P＜0.05),差异均有统计学意义.
结论:rhFPO对缺氧缺血性脑病新生大鼠早期进行干预可有效的减轻脑组织损伤,改善脑损伤大鼠的学习记忆能力,起到了神经保护作用,且大剂量rhEPO较小剂量rhEPO有更好的神经保护作用.
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