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STAT3在人类多种肿瘤细胞系及肿瘤组织标本中存在过度激活现象，且STAT3过度激活与肿瘤恶性进展及不良预后相关。STAT3已成为肿瘤基因治疗新的研究靶点，但STAT3信号通路与卵巢癌的研究尚处于初级阶段。本研究的在于运用诱骗寡核苷酸技术靶向调控STAT3，探讨STAT3诱骗寡核苷酸(STAT3 decoy ODN)对卵巢癌细胞 体外增殖、侵袭活性的影响及相应的分子学机制；并建立卵巢癌裸鼠模型，研究STAT3 decov ODN体内抗瘤效应以及对裸鼠重要脏器的影响，以全面分析STAT3 decoy ODN的生物学效应。