【摘 要】
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本文考查了花椒挥发油作为天然经皮促透剂的细胞毒性及其促透活性,并研究了其潜在促透作用机制.表皮角质形成细胞(HaCaT)和真皮成纤维细胞(CCC-ESF-1)的细胞毒性显示其半数抑
【机 构】
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School of Chinese materia medica,Beijing University of Chinese Medicine,Beijing 100102,China
【出 处】
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2013年“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛
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本文考查了花椒挥发油作为天然经皮促透剂的细胞毒性及其促透活性,并研究了其潜在促透作用机制.表皮角质形成细胞(HaCaT)和真皮成纤维细胞(CCC-ESF-1)的细胞毒性显示其半数抑制率分别为2.435mg/mL和3.649mg/mL,均显著高于较常用促透剂氮酮.体外透皮试验显示花椒油均可显著促进氟尿嘧啶(亲水性模型药)及吲哚美辛(亲脂性模型药)的透皮吸收,且10％花椒油可使其稳态流速达362.06μg·cm-2·h-1、33.06μg·cm-2·h-1,分别是对照组的312.1、82.6倍.同时,采用傅利叶变换红外光谱研究了花椒油对角质层结构的改变,并测定了其对药物饱和溶解度及分配系数的影响,结果显示花椒油主要通过改变皮肤角质层脂质而促透.该研究提示花椒挥发油可有效促透亲水性和亲脂性药物的透皮吸收,并具较低毒性潜力.
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