【摘 要】
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目的：以脑得生为模型药物，研究制备脑得生口服微乳，建立脑得生口服微乳的质量评价体系，以提高复方中难溶性药物的溶解度，并考察O/W型微乳同时载多极性复方药物的成型工艺，为微乳在
【机 构】
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中南大学湘雅二医院湖南省中药制剂新技术重点研究室,湖南长沙 410011 中南大学药学院,湖南长沙 410013
【出 处】
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世界中联中药药剂专业委员会第五届学术年会暨中华中医药学会制剂分会2010年学术年会
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目的：以脑得生为模型药物，研究制备脑得生口服微乳，建立脑得生口服微乳的质量评价体系，以提高复方中难溶性药物的溶解度，并考察O/W型微乳同时载多极性复方药物的成型工艺，为微乳在中药复方递药系统中载药应用研究提供新的思路及研究方法。
方法：以含水溶性药物的水溶液为“水相”，绘制伪三元相图，以伪三元相图中微乳区域面积大小为指标，筛选脑得生微乳处方，并对其进行质量评价。
结果：脑得生口服微乳的处方为[油酸乙酯：RH40：1，2-丙二醇：水相=3.19：17.04：8.52：71.25(m/m/m/m)]：葛根总黄酮：山楂总黄酮=1：14.74：0.53(v/m/m)，其中葛根素为药典换算剂量的2.7倍；脑得生微乳稳定且各项指标符合要求。
结论：O/W型微乳在溶解复方多极性药物成分的同时可提高难溶性成分的溶解度。
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