中药胆木活性成分研究

来源 :2006全国海洋生物技术与海洋药物学术会议暨全国第九届海洋药物学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:sunzhizhou
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对传统清热解毒、消毒止痛中药胆木的化学成分进行了系统的研究,分离得到了38个化合物,应用化学及波谱分析方法鉴定了结构.其中10个为新化合物,分别为4个吲哚类生物碱:naucleactonin A(11),nauclelactonin B(12),naucleactonin C(13),naucleactonin D(14);1个吲哚类生物碱苷:naucleamide A-10-O-β-D-glucopyraside(27);5个氧化吲哚类生物碱苷:naucleoxoside A(28),naucleoxoside B(29),naucleoxoside C(30),naucleoxoside D(31), naucleoxoside E(32).其余化合物为:β-谷甾醇(1),[24S]-豆甾4-烯-3-酮(2),3-乙酰氧基高根二醇(3),齐敦果酸(4),香草醛(5),藜芦酸(6),3,4-二甲氧基肉桂酸(7),山橘脂酸(8),乌檀费新碱(9),乌檀费丁碱(10),19-乙氧基牛眼马钱托林碱(15),牛眼马钱托林碱(16),3-S-3,4-二氢牛眼马钱托林碱(17),3-R-3,4-二氢牛眼马钱托林碱(18),长春花苷内酰胺(19),喜果苷(20),6-乙酰基长春花苷内酰胺(21),2-乙酰基长春花苷内酰胺(22),短小蛇根草苷(23),异短小蛇根草苷(24),5-β-carboxystrictosidin(25),naucleamide A(26),7,14-N,N-cyclotetradecane-1,8-dione(33),獐牙菜苷(34),番木鳖A(35),3,4-dimethoxyphenyl-β-D-glucopyraside(36),3.4,5-drimethoxyphenyl-β-D-glucopyraside(37),2-phenethyl rutiside(38).除化合物1、9、10和20外,其余34个化合物均为首次从该植物中分离得到.对部分化合物进行了抗菌活性初步试验,结果显示化合物19和23对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌均有一定抑制作用.采用MTT法筛选了部分化合物对K562、A549、MCF-7、LOVO、SHG445种人肿瘤细胞的体外细胞毒活性,结果表明化合物14、18显示中等程度的细胞毒活性.
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