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氮杂邻亚甲基苯醌(aza-o-QMs)是一类非常活泼的反应中间体。由于其具有芳构化的驱动力，该类试剂可参与一系列亲核加成以及环化反应，为构建复杂的含氮杂环骨架或者天然产物分子提供了一个重要的途径。[1] 产生氮杂邻亚甲基苯醌的传统方法往往需要高温热解或者高能紫外辐射来原位产生，使得这些方法的底物范围非常局限。[2] 近年来，可见光驱动的氧化还原催化的快速发展为有机合成反应设计提供了一个新的平台和思路。利用该催化策略，可以在温和条件下实现各种自由基或自由基离子中间体的产生。[3] 我们利用烷基卤代物为自由基前体，发展了可见光驱动的碳自由基介导的氮杂邻亚甲基苯醌的产生，并发展了一锅法多组分反应，高效构建了一系列吲哚类衍生物。