【摘 要】
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壮观链霉菌CPCC200148是从我国浙江杭州土壤中分离并鉴定的一株大观霉素(spectinomycin,一种氨基环醇类抗生素)产生菌,该菌株还产生曲张链菌素(streptovaricin,一种安莎类抗生素).壮观链霉菌具有丰富的次级代谢产物产生能力.采用微生物化学方法,对壮观链霉菌CPCC200148产生的脂溶性次级代谢产物进行了系统挖掘,除了曲张链菌素(A、G和C等组分)外,鉴定了间环丙菌素(
【机 构】
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中国医学科学院医药生物技术研究所,北京,100050
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壮观链霉菌CPCC200148是从我国浙江杭州土壤中分离并鉴定的一株大观霉素(spectinomycin,一种氨基环醇类抗生素)产生菌,该菌株还产生曲张链菌素(streptovaricin,一种安莎类抗生素).壮观链霉菌具有丰富的次级代谢产物产生能力.采用微生物化学方法,对壮观链霉菌CPCC200148产生的脂溶性次级代谢产物进行了系统挖掘,除了曲张链菌素(A、G和C等组分)外,鉴定了间环丙菌素(metacycloprodigiosin)、spectinabilin、SNF4435(C和D组分)等已知化合物,发现了一个TDD(tryptophan-dehydrobutyrine diketopiperazine)新构型化合物,以及一个新骨架化合物——杭肽霉素(hangtaimycin).其中,杭肽霉素属于吲哚二酮哌嗪、肽类和聚酮结构的杂合化合物,具有一定的抗细菌、抗真菌、抗病毒和抗肿瘤活性.
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以本实验室保藏的45株海洋放线菌为来源,联合使用PKS-NRPS基因定向筛选,选择筛选结果呈双阳性的菌株FIM060022进行抗菌活性检测与菌种鉴定.结果该菌株对大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、红酵母、金黄色葡萄球菌以及新型隐球菌有广谱的抗菌活性.通过对FIM060022的形态学、培养特征、生理生化分析,结合16S rDNA序列、PKSⅠ型与NRPS基因序列比对,结果发现FIM060022菌株
确立可用于工业扩大规模生产的轻快菌素B产生菌小单孢菌FIM02523发酵液安全简便快速的浸提工艺方法,并且对该提取液中轻快菌素B组分的稳定性进行研究.考察了不同溶剂、溶剂组成、料液比、浸提时间、浸提次数对发酵液提取率的影响,实验表明:最适宜的工艺条件为,溶剂80％的乙醇,料液比1∶0.8,浸提时间2.5-3h,浸提次数2次.进一步研究温度及pH对发酵粗提液中轻快菌素B组分稳定性的影响,结果表明:轻
青铜小单孢菌(Micromonospora chalcea,M.chalcea)FIM02-523能够合成对乏氧肿瘤细胞、艰难梭菌等具有活性的一组化合物Rakicidins.利用Illumina HiSeq高通量测序平台,本研究首次对M.chalcea FIM02-523进行全基因组测序,得到总长约6.74Mb的序列信息,利用AntiSMASH预测基因组中存在19个生物合成基因簇.结合Rakici
目的:目前已陆续从雷帕霉素产生菌吸水链霉菌FC904的发酵代谢产物中分离并鉴定了4个微量雷帕霉素类似物,本文报导另一类似物FIM-R85的分离、纯化产物和化学结构鉴定.方法:采用硅胶柱层析和制备液相分离纯化获得FIM-R85,对其进行NMR、UV、IR和HRMS等波谱分析.结果:FIM-R85为雷帕霉素类似物,29-O-去甲基雷帕霉素.结论:29-O-去甲基雷帕霉素为雷帕霉素产生菌吸水链霉菌FC9
目的：建立测定亮菌口服溶液中游离氨基酸和总氨基酸含量及组成的高效液相色谱法.方法:采用Capcell PAK C18MG(150mm×4.6mm,3μ)色谱柱,保护柱为Capcell PAK C18MG(4.0mm×10mm,3μ),以含10mmol·L-1磷酸氢二钠和10mmol·L-1硼酸钠的缓冲溶液(pH8.2)为流动相A;以乙腈-甲醇-水(45∶45∶10,v/v/v)为流动相B,梯度洗脱
目的：提高海洋小单孢菌FIM02523发酵液中的生物活性成分Rakicidin B含量.方法：采用单因素实验、正交设计实验等方法优化发酵培养基组成比例及培养条件.结果：确定了最优Rakicidin B发酵培养基(％):可溶性淀粉4％,蔗糖1％,大豆蛋白胨1％,酵母粉2％,甘氨酸0.1％,NaCl0.5％,MgSO40.05％,CaCO30.5％;最优摇瓶发酵条件:发酵周期为120小时,接种量5％,
近几十年来,植物内生真菌被认为是药物先导化合物的源泉,有大量真菌来源的天然产物被研究,同时植物内生真菌的次级代谢产物中大多数具有生物活性.特别是Hansfordia属的植物内生真菌研究成为关注焦点.从Hansfordia属中得到化合物结构较为新颖,类型非常丰富,大体可分为色酮类、倍半萜类、内脂、异香豆素类等,大多数化合物均显示显著生物活性,如抗肿瘤、抗菌等活性.本研究从四川雅安蒙顶山榆科青檀属青檀
筛选具有上调BMP-2表达活性的的新型小分子化合物，为寻找新型抗骨质疏松药物提供先导物。结果表明化合物E48406能够明显上调BMP-2的表达，主要通过BMP-Smads信号通路来调控细胞成骨分化，在体外具有促骨形成作用。
随着抗生素的广泛使用,致病性耐药性细菌的不断增加,新的病种不断出现,这些都给新抗生素研究带来巨大的挑战.特异生态环境中发现放线菌新种或新属的几率较高,现代基因组研究表明新物种具有合成新化合物的新基因,特异生态环境中的新放线菌种还可能进化出新的代谢途径,特异的功能基因簇,因此从红树林环境分离的新稀有放线菌具有产生新的生物活性物质的潜力.通过对菌株烯二炔类抗生素生物合成基因簇进行基因勘探，筛选到潜在的
以ESKAPE为代表的耐药菌日益猖獗,对人类健康构成严重威胁.世界范围内新型抗菌分子几近枯竭,凸显发现新型抗生素的重要性.近年来,从特殊生境微生物来源次级代谢产物中寻找结构新颖、活性优良的抗生素成为微生物药物研发的重要研究方向.PJS是本研究组在对塔克拉玛干沙生植物药用微生物资源勘探过程中,从枯草芽孢杆菌的次级代谢产物中发现的一个新抗生素,抗菌谱研究表明,其具有强抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRS