【摘 要】
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为建立可同时检测猪伪狂犬病毒(PRV)、猪圆环病毒2型(PCV2)与猪细小病毒(PPV)的三重PCR方法,根据GenBank登录的病毒相关基因序列,选择保守区域设计引物,经过反应条件的优化,
【机 构】
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贵州大学动物科学学院,贵州贵阳550025
【出 处】
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第九届南京农业大学畜牧兽医学术年会暨生猪标准化与生产效益持续提升研讨会
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为建立可同时检测猪伪狂犬病毒(PRV)、猪圆环病毒2型(PCV2)与猪细小病毒(PPV)的三重PCR方法,根据GenBank登录的病毒相关基因序列,选择保守区域设计引物,经过反应条件的优化,建立了可同时检测以上3种病毒的PCR诊断方法,扩增的目的片段长度分别为192bp(PRV)、255bp(PCV2)和759bp(PPV).对PRV、PCV2和PPV的核酸检测最低浓度分别为:2.5×10-2,2.2×10-3和3.7×10-2ng,证明该方法具有良好的特异性和较高的敏感性.应用该方法对56份临床样品进行检测发现,PRV、PCV2和PPV的阳性率分别为16.1％、50.0％和19.6％,二重感染率为12.5％,三重感染阳性率为3.6％.该方法的成功建立为快速高效地检测以上3种病毒提供了有效手段.
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