【摘 要】
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[背景]布鲁氏菌病(布病)是一种由布鲁氏菌引起的严重危害世界各地的人畜共患病,在全球多个国家发生和流行,在我国布病被列为二类动物疫病.近年来,布病在我国出现反弹趋势,给养殖业发展和公共卫生安全带来严重挑战.由于我国牛羊养殖数量庞大且相对分散等多方面原因,对于动物布病的相关发病数据缺乏完整性和系统性.[目的]了解我国奶牛布病的流行状况,为制定布病防控措施及策略提供数据支持.[方法]根据过去5年(20
【机 构】
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中国兽医药品监察所 北京 100081
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[背景]布鲁氏菌病(布病)是一种由布鲁氏菌引起的严重危害世界各地的人畜共患病,在全球多个国家发生和流行,在我国布病被列为二类动物疫病.近年来,布病在我国出现反弹趋势,给养殖业发展和公共卫生安全带来严重挑战.由于我国牛羊养殖数量庞大且相对分散等多方面原因,对于动物布病的相关发病数据缺乏完整性和系统性.[目的]了解我国奶牛布病的流行状况,为制定布病防控措施及策略提供数据支持.[方法]根据过去5年(2013-2017)国家动物布病参考实验室的监测数据,深入分析我国奶牛布病发病趋势和流行特点.[结果]统计结果显示,2013-2017年从有流产症状的布病非免疫牛场采集了血清样本23381份,其中布鲁氏菌血清抗体阳性占44.2％(10345/23381),2015年奶牛布病疫情最为严重,个体阳性率和群体阳性率分别为55.3％和93.5％.一类布病疫区5个省市的流产畜群间布病阳性率介于13.8％-57.8％,二类布病疫区4个省的流产畜群间布病阳性率在54.4％-86.9％之间.在这5年间,人间、流产畜群间布病发病趋势呈高度正相关(r=0.806>0).[结论]在有流产现象的特定奶牛群体中,布病仍是主要病因,近3年疫情有所下降,但仍处于高流行水平,且与人间布病流行趋势高度吻合,另外二类布病疫区布病疫情严重.针对上述现象,建议对全国动物布病展开全面监测,做好动物布病预防、准确诊断以及牧场净化等工作.
其他文献
背景：目前，布鲁氏菌病是一种人畜共患传染病，近年来其发病率不断上升.简单、快速、灵敏的布鲁氏菌病诊断方法对于其早期诊断和早期治疗具有非常重要的意义，可以减轻患者的医疗负担和经济损失.基于线性B 细胞表位预测工具，我们构建了一种新型多表位重组蛋白.研究中，我们用重组蛋白作为抗原免疫小鼠以获得免疫应答，并使用感染布鲁氏菌病的山羊和人血清来检验其抗原性，判断其对布鲁氏菌病诊断的准确性.结果：诱导接种疫苗
目的：探讨布鲁氏菌病血液系统受累患者的流行病学特点、临床特征和实验室检查等,提高临床医生对布鲁菌病的认识.方法：选取2011 年1 月至2017 年12 月呼伦贝尔市人民医院布病科收治的布鲁菌病患者1036 例,其中布鲁菌病血液系统受累患者274 例,无血液系统受累患者762 例,回顾性分析其流行病学特点、临床特征、实验室检查以及治疗效果.结果：布鲁菌病血液系统受累患者出现白细胞计数减少48 例,
采用N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)作为激活羧基的活化剂,使用水溶性的CdSe/ZnS 核壳结构量子点,在1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDC)的作用下,将CdSe/ZnS 核壳结构量子点与布鲁氏菌全菌蛋白进行连接.将合成的CdSe/ZnS 核壳量子点-布鲁氏菌全菌蛋白偶联物作为检测布鲁氏菌抗体的荧光标记物,制备出一种可用于快速检测布鲁氏菌抗体的试纸条.应用该试纸条检测布鲁氏菌病患者
[目的]确定布鲁氏菌病Tb 噬菌体增殖培养、传代、保存及灭活的生物学参数,为科学繁殖和正确使用布鲁氏菌病Tb 噬菌体提供参考.[方法]预先将200ul 布鲁氏菌A19(1010CFU/ml)接种100ml TSB 培养基,按37℃、200rpm 振荡培养不同时间(0h、2h、4h、6h 和8h),分别加入200ul Tb(105RTD),在振荡培养不同时间点(12h、24h、48h 和72h)分别
近年来，人间布鲁氏菌病发病数呈逐年上升趋势，该病已严重危害到人民群众身体健康和畜牧业健康发展，为全面了解当地畜间布病流行状况，科学判断畜间布鲁氏菌病流行趋势，确保畜间布鲁氏菌病防控工作有序开展，及时有效控制布病疫情的发生和蔓延，为各级政府科学决策提供依据，沂南县动物疫病预防控制中心从2015 年在本辖区内持续开展牛羊布鲁氏菌病风险评估工作，先后发放调查问卷200 份，免疫奶牛场、从外地调运进行育肥
重组酶聚合酶扩增(Recombinase Polymerase Amplification,RPA)技术是一种新的能够常温扩增的恒温核酸扩增技术,具有反应快速、特异性强等特点。本研究以布鲁菌为研究对象,建立了布鲁菌Basic-RPA 检测方法,并使用临床样本对所建立的方法进行了应用评价。实验结果表明Basic-RPA 检测方法特异性强,但灵敏度低,不试用于临床样品的检测。利用RPA 方法可以常温扩
布病检测给采样以及检测人员带来潜在危险。我们利用多聚甲醛对细菌的杀灭作用,纯化可能的布鲁氏菌DNA,再通过常规PCR 进行无害化检测。试验结果表明纯化后检出阳性样本率为100％。实验结果表明无害化处理具有一定可行性。
目的 从四川省某奶牛场9 份疑似感染布鲁菌病的奶牛乳样中进行布鲁菌病原分离鉴定及遗传特征分析。方法 使用常规细菌学方法、PCR 和AMOS-PCR 鉴定疑似布鲁菌分离株的种型,并使用多位点可变数目串联重复序列分析(multiple-locus variable-number tandem-repeatanalysis,MLVA)进行遗传特征分析。结果 共分离到2 株布鲁菌疑似菌株并鉴定为牛种3b
目的 通过分析2008 年至2018 年呼伦贝尔市职业性布鲁氏菌病(职业性布病)患者的流行病学、临床表现和实验室检查等特征,为防治职业性布病提供经验.方法 收集2008 年1 月至2018年7 月呼伦贝尔市职业性布病245 例报告卡信息资料,对职业性布病的一般情况、流行病特征、实验室检查结果等进行回顾性分析,并与同期收治的359 例非职业性布病进行比较.结果 职业性布病与非职业性布病患者两组中男性