【摘 要】
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研究背景：光动力疗法(PDT)在二十世纪八十年代初就被称为“有前景的新型癌症治疗模式”，但临床上许多肿瘤仍无法进行光动力治疗.其主要原因有四个，一是PDT常用的激发光对人
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研究背景：光动力疗法(PDT)在二十世纪八十年代初就被称为“有前景的新型癌症治疗模式”，但临床上许多肿瘤仍无法进行光动力治疗.其主要原因有四个，一是PDT常用的激发光对人体组织的穿透能力太弱，二是肿瘤组织中的缺氧微环境，使该法难以获得足够的氧分子来产生活性氧去杀死癌细胞，三是长期的皮肤及眼睛光毒性.四是临床光动力治疗(PDT)过程中，常用的卟啉类衍生物光敏剂给药后会全身分布，特别是在皮肤积蓄，一旦见光就易发生光毒副反应，严重影响了PDT治疗的实际效果及临床应用.我们发现蓝色纳米粒在超声作用下会发光的现象，并筛选出的对肝癌细胞有高度的特异性和敏感性的靶向多肽HCSP4.研究目的：解决这些难题，改善PDT对深部肿瘤的治疗.主要研究方法：以HCSP4多肽为主动靶向剂，用细胞穿膜肽Xentry为协同靶向剂，仿生设计了一种超细肿瘤靶向载体，它含有蓝色染料、携氧剂及光敏剂纳米脂质体.当复合纳米粒靶向肿瘤后，用聚焦超声波激发蓝色的纳米粒产生光，光激发光敏剂产生充足的单线态氧达到光动力治疗的目的.因此是超声波而不是用光照来治疗肿瘤.结果：由于超声波能无创伤地穿透深层组织，富氧的纳米粒受激发能产生更多的单线态氧，因而可以用来治疗深部的肿瘤.蓝色的纳米粒还可以对肿瘤靶向裸眼示踪，以便术中能准确清除被染蓝的肿瘤组织.结论：蓝色的超细纳米靶向脂质体能用于深部肿瘤的超声光动力治疗.
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