【摘 要】
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目的：检测成釉细胞瘤中心体的改变、分析与细胞DNA含量变化以及细胞增殖能力的关系,探讨中心体异常与成釉细胞瘤生物学行为的相关性.方法：采用免疫荧光及免疫组化方法检测了106例成釉细胞瘤,10例正常口腔粘膜,10例口腔鳞癌中心体的状况和ki67的表达,测算DNA含量,分析中心体异常与DNA含量改变及肿瘤生物学行为之间的相关性.结果：①30.2％的成釉细胞瘤和70.0％的口腔鳞癌表现出中心体的异常,而
【机 构】
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沈阳市第四医院 中国医科大学附属口腔医院
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目的：检测成釉细胞瘤中心体的改变、分析与细胞DNA含量变化以及细胞增殖能力的关系,探讨中心体异常与成釉细胞瘤生物学行为的相关性.方法：采用免疫荧光及免疫组化方法检测了106例成釉细胞瘤,10例正常口腔粘膜,10例口腔鳞癌中心体的状况和ki67的表达,测算DNA含量,分析中心体异常与DNA含量改变及肿瘤生物学行为之间的相关性.结果：①30.2％的成釉细胞瘤和70.0％的口腔鳞癌表现出中心体的异常,而正常口腔粘膜无中心体异常表现(X2=138.206,P=0.000)②成釉细胞瘤上皮细胞细胞DNA含量平均为13944.63,高于正常口腔粘膜组,低于口腔鳞癌组,(F=17.391,P=0.000)③成釉细胞瘤中心体异常组和口腔鳞癌中心体异常组上皮细胞DNA含量间存在显著差异,并且与正常口腔粘膜组存在显著差异(F=10.199,P=0.000).成釉细胞瘤中心体异常组与中心体正常组间(F=19.115,P=0.0000)以及口腔鳞癌中心体异常组与中心体正常组间(F=7.863,P=0.023)也存在显著差异.④成釉细胞瘤ki-67LI平均为3.65,且随成釉细胞瘤的复发与恶变有增强的趋势(F=4.344,P=0.017).⑤成釉细胞瘤中心体的异常与ki-67的表达相关(R=0.341,P=0.006),但细胞DNA含量与ki-67LI无相关(R=0.156,P=0.218).结论：部分成釉细胞瘤中存在中心体的异常,并与细胞DNA含量的增多有关,可能与成釉细胞瘤基因的不稳定相关.
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