【摘 要】
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目的：考察CYP1A2表达及活性在何首乌水提成分诱导人正常肝LO2细胞毒性作用中的意义.
方法：采取shRNA干扰、过表达人野生型CYP1A2和CYP1A2-D320A、CYP1A2-F186L两种无活性突
【机 构】
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江苏省中医院药学部,南京210029南京医科大学药学院,南京210029
【出 处】
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2017年江苏省药学大会暨第十七届江苏省药师周
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目的：考察CYP1A2表达及活性在何首乌水提成分诱导人正常肝LO2细胞毒性作用中的意义.
方法：采取shRNA干扰、过表达人野生型CYP1A2和CYP1A2-D320A、CYP1A2-F186L两种无活性突变体,干预LO2细胞中CYP1A2的表达及活性,对转染细胞给予不同浓度的何首乌水提成分并通过CCK8评价活力的改变,通过抑制率计算IC50,发现何首乌水提成分能诱导LO2细胞损伤,CYP1A2含量的降低会引起LO2敏感性的增加,而增加野生型CYP1A2的表达能减轻何首乌对LO2的毒性效应,无活性CYP1A2的过表达不能起到对LO2的保护作用.
结果与结论：CYP1A2对于人正常肝细胞LO2细胞抵抗何首乌水提成分的毒性效应有明显作用,并且这个效应与CYP1A2活性有关.
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