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<正>Mannich反应一直是合成-氨基酮类化合物的重要方法,多年来一直受到众多合成化学家的广泛关注。近年来,我们课题组发现了通过简单酮和亚胺的串联Mannich反应,可以高效率、高选择性的合成4-哌啶酮衍生物。在此基础上,我们又发现了通过带有不同取代基的亚胺和酮类化合物,也可以进行4-哌啶酮的合成(交叉Mannich反应),该方法为4-哌啶酮衍生物的合成提供了新途径,拓展了Mannich反应的适用范围。