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研究ApoA-I对于脂多糖(LPS)诱导的小鼠系统性炎症和多器官损伤的保护作用。用重组腺病毒载体(AdV-AI)建立了人ApoA-I基因过表达的小鼠模型。组织形态学检查显示，给予AdV-AI显著降低了LPS诱导的小鼠急性肺、肾损伤。AdV-AI治疗还显著抑制了LPS诱导的血浆中和肺灌洗液中肿瘤坏死因子(TNF)-α、白介素(IL)-6、IL-1β(血浆中分别为P<0.01、P<0.05、P<0.05，肺灌洗液中均为P<0.05)，AdV-AI能降低血浆中肌酐激酶和肌酸水平(分别为P<0.05)。AdV-AI治疗能显著降低由LPS诱导的肝和肺中CD14表达的增加(分别为P<0.05、P<0.01)。小鼠体内腺病毒介导的ApoA-I过表达对LPS诱导的系统性炎症和多器官损伤具有保护作用。此作用可能部分由于抑制炎症细胞因子的释放和降低CD14的表达。