【摘 要】
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在HIV感染初期,CD8+T细胞就被激活,产生CTL作用,杀伤病毒感染细胞,起到抑制病毒感染的作用,这个过程中细胞表面一些反映细胞激活状态的跨膜分子如CD38和HLA-DR的表达会显著增
【机 构】
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浙江大学医学院附属第一医院传染病诊治国家重点实验室 310003
【出 处】
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第二届传染病诊治高峰论坛暨2009年浙江省感染病、肝病学术年会
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在HIV感染初期,CD8+T细胞就被激活,产生CTL作用,杀伤病毒感染细胞,起到抑制病毒感染的作用,这个过程中细胞表面一些反映细胞激活状态的跨膜分子如CD38和HLA-DR的表达会显著增高.但由于从初期感染到临床发病一般要经历2-8年的无症状期,HIV不断地刺激CD4+T、CD8+T等免疫细胞异常活化,导致淋巴细胞的高易感性和易耗竭,表现免疫缺陷.本文通过研究德国HAART治疗7年之久的AIDS患者CD38+/CD8+和HLA-DR+/CD8+T细胞水平，揭示长期有效的HAART对CDB+T细胞活化水平的影响，及其与病毒载量的关系。结果表明两者之间仅呈弱相关关系，从长期来看，CD38+/CD8+和HLA-DR+/CD8+T细胞比例并不能预测AIDS患者的病毒载量。
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