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目的：观察双氯芬酸钠滴眼液在LASIK手术围手术期应用的疗效。
方法：行LASIK手术患者140例(280只眼),随机分为2组.实验组(70例,140只眼),对照组(70例,140只眼).实验组在对照组用药基础上,术前3天及术后第1天加用0.1％双氯芬酸钠滴眼液,4次/日.2组患者分别于手术中记录患者的配合程度,术后1、7天及1、3、6月观察眼部炎性反应及角膜刺激症状。
结果：两组患者术中配合程度为0～4分,实验组平均1.58±0.79,明显优于对照组(2.61±0.84),采用t检验进行组间比较,P值＜0.05,差异有统计学意义。术后1d,7d实验组局部症状评分分别为1.53±0.87及1.02±0.69,明显低于对照组2.52±1.53及1.63±0.75,采用t检验进行组间比较,P值＜0.05,差异有统计学意义。
结论：在LASIK围手术期短期应用双氯芬酸钠滴眼液,安全性尚可,能够有效减轻患者的围手术期炎症反应、角膜刺激症状,改善患者在诊疗过程中的舒适度,提高患者对手术的接纳程度。
方法：行LASIK手术患者140例(280只眼),随机分为2组.实验组(70例,140只眼),对照组(70例,140只眼).实验组在对照组用药基础上,术前3天及术后第1天加用0.1％双氯芬酸钠滴眼液,4次/日.2组患者分别于手术中记录患者的配合程度,术后1、7天及1、3、6月观察眼部炎性反应及角膜刺激症状。
结果：两组患者术中配合程度为0～4分,实验组平均1.58±0.79,明显优于对照组(2.61±0.84),采用t检验进行组间比较,P值＜0.05,差异有统计学意义。术后1d,7d实验组局部症状评分分别为1.53±0.87及1.02±0.69,明显低于对照组2.52±1.53及1.63±0.75,采用t检验进行组间比较,P值＜0.05,差异有统计学意义。
结论：在LASIK围手术期短期应用双氯芬酸钠滴眼液,安全性尚可,能够有效减轻患者的围手术期炎症反应、角膜刺激症状,改善患者在诊疗过程中的舒适度,提高患者对手术的接纳程度。