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本研究运用农杆菌介导的T-DNA转化技术(ATMT)，对生防绿木霉(Trichoderma viride)ZBS6进行了转化，共获得468个转化子，转化效率为234转化子/106个分生孢子.对随机挑选的20个转化子进行PCR验证表明，含有T-DNA的转化子比率达90.0％.对所有转化子进行表型分析，筛选出生长速度变异的转化子12个，菌落颜色变化的转化子8个，产孢能力明显减弱的转化子11个；同时，以小麦全蚀病菌作为供试病原菌，测定了转化子的拮抗作用，最终筛选出2个拮抗作用显著增强的转化子，分别为T-79和T-89.目前正在分离突变体T-79和T-89的T-DNA标记基因.该研究为构建高质量木霉T-DNA插入突变体库及其拮抗作用分子机理研究奠定了坚实基础.