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采用RT-PCR技术从绵羊下丘脑组织中克隆到褪黑素(melatonin，Mel)受体Mel1aα基因，扩增序列全长653bp.以此为模板，运用随机引物法制备了地高辛(DIG)标记的核酸探针，检测探针的标记效率达到100ng/μL.利用此探针，采用原位杂交(ISH)技术，对卵巢组织Mel1aα基因进行检测.
杂交结果显示阳性，证明绵羊卵巢组织存在Mel1a α基因的mRNA表达.说明Mel可直接作用于卵巢组织，对生殖系统进行调控.