【摘 要】
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采用量子化学限制性Hartree Fock方法(RHF)和多参考态组态相互作用方法(MRCI)，对渺位缩合和迫位缩合稠环芳烃的基态和激发态的最高活性碳位进行了研究.前线轨道的能级研究表明
【机 构】
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北京理工大学物理学院, 北京,100081
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采用量子化学限制性Hartree Fock方法(RHF)和多参考态组态相互作用方法(MRCI)，对渺位缩合和迫位缩合稠环芳烃的基态和激发态的最高活性碳位进行了研究.前线轨道的能级研究表明,基态时随着环数的增加,渺位缩合稠环芳烃的前线轨道能级差从1065kJ/mol逐渐减小到976.4kJ/mol,说明随着环数的增加,渺位缩合稠环芳烃分子的稳定性逐渐降低,分子反应活性逐渐增强.而迫位缩合稠环芳烃由于分子内部芳香环的结合程度和碳原子的共用程度不一致导致处于基态时前线轨道能极差并没有随着芳环数的增加呈现出线性行为.进一步,通过比较C原子的Mulliken电荷,以及不同位置C-C键的键级和键长研究了稠环芳烃的亲核加氢反应的最高活性碳位.结果表明,处于基态时,渺位缩合稠环芳烃的最高活性碳位出现在内侧芳环的外侧碳位上,而迫位缩合稠环芳烃的最高活性的碳位出现在外侧芳环的外碳位置;处于激发态时,大多数渺位缩合、迫位缩合稠环芳烃的最高活性碳位与基态是重合的,部分稠环芳烃的最高活性碳位会发生转移.
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