长野芽孢杆菌普鲁兰酶基因大肠杆菌胞外表达条件的优化

来源 :第三届全国酶制剂研究开发应用技术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户：yao2042547

【摘要】

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　　本研究对表达长野芽孢杆菌普鲁兰酶的大肠杆菌工程菌株BL21/pET-pulB胞外表达条件进行优化.结果表明,在250mL三角瓶中装入50mLLB培养基,当菌体浓度达到OD600=0.7～0.8时,加

【作者】

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路福平王亚品刘逸寒

【机构】

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工业发酵微生物教育部重点实验室,工业酶国家工程实验室,天津市工业微生物重点实验室,天津科技大学生物工程学院,天津300457

【出处】

：

第三届全国酶制剂研究开发应用技术研讨会

【发表日期】

：

2012年7期

【关键词】

：

发酵工业普鲁兰酶基因表达发酵工艺条件优化长野芽孢杆菌

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　　本研究对表达长野芽孢杆菌普鲁兰酶的大肠杆菌工程菌株BL21/pET-pulB胞外表达条件进行优化.结果表明,在250mL三角瓶中装入50mLLB培养基,当菌体浓度达到OD600=0.7～0.8时,加入终浓为0.8mM的IPTG,在温度为24℃,转速为150r/min条件下诱导12h酶活可达到2.05 U/mL,是优化前的1.6倍.

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