【摘 要】
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<正> 目的过去我们已经证实胎儿骨髓源Flk1+CD31-CD34-细胞在体外能够诱导分化为内皮、造血以及神经细胞。本研究旨在探索该细胞输入经亚致死量照射的非肥胖型糖尿病及严重联
【机 构】
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中国医学科学院中国协和医科大学组织工程中心实验血液学国家重点实验室;
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<正> 目的过去我们已经证实胎儿骨髓源Flk1+CD31-CD34-细胞在体外能够诱导分化为内皮、造血以及神经细胞。本研究旨在探索该细胞输入经亚致死量照射的非肥胖型糖尿病及严重联合免疫缺陷（NOD/SCID）小鼠体内后的植入及分化情况。方法（1）人胎儿骨髓源Flk1+CD31-CD34-细胞的分离和培养:胎儿骨髓取自胎龄为14-22周左右的流产雄性胎儿,用CD45、GlyA及CD34免疫磁珠阴性选择Ficoll-Paque分离液梯度分离得到低密度胎儿骨髓源单个核细胞后,通过极限稀释法获得单克隆细胞,以DF12培养基进行体外扩增,并分析其免疫表型。得到的单克隆细胞在传代过程中保持CD34、CD45、CD31、vWF、GlyA、CD11a、CD11b阴性,而Flk1+细胞比例则达99%以上。（2）Flk1+CD31-CD34-细胞的
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