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光/镍协同催化相较于传统的过渡金属催化开启了一种新型的反应模式而受到广泛的关注。[1] 并且其独特的单电子转移(SET)路径，为一些难于直接官能团化的反应提供了有效方法，如C(sp3)参与的交叉偶联反应。[2] 最近，我们课题组利用廉价易得且来源广泛的酮类、酚类衍生物作为亲电试剂，实现了芳胺的C(sp3)-H和C(sp2)-O的偶联，高效地得到了重要的药物分子骨架结构烯丙胺和苄胺类化合物(图1)。[3] 此外，酰胺、酯类化合物的烯醇衍生物也能很好地在体系中兼容，能够实现克级反应及产物的进一步转化。